臨床研究を実施する際には、文書もしくは口頭で説明を行い同意を得たうえで実施をします。
臨床研究のうち、患者様への侵襲（外的要因によって生体内の恒常性を乱す事象全般）や介入もなく、過去の診療情報のみを用いた研究等については、国が定めた指針に基づき、対象となる患者様のお一人ずつから同意を得る必要はありません。しかしながら、研究の目的を含めて研究の実施についての情報を公開し、拒否の機会を保障すること（オプトアウト）が必要とされております。
オプトアウトを用いた臨床研究は以下の通りです。研究への協力をご希望されない場合は、下記文書内に記載されている各研究の担当者までお知らせください。
